The funded project, titled “Bispecific cellular immunotherapy – a new approach to glioblastoma treatment” (application no. FENG.01.01-IP.01-A183/25), has been recommended for a grant of PLN 35,748,357.15 (EUR ~8,4 million), with a total project value of PLN 69,605,942.66 (EUR ~16,4 million).
The project focuses on the development of an innovative bispecific cell-based immunotherapy designed to address glioblastoma, one of the most aggressive and treatment-resistant brain tumors. The approach builds on Cellis’ expertise in macrophage-based therapies and aims to introduce a novel mechanism of action in solid tumor immunotherapy.
The funding will support further preclinical and translational development, with the objective of advancing the technology toward clinical readiness.
This award confirms the scientific and technological potential of Cellis’ platform and strengthens the company’s position in the field of next-generation cellular therapies.
[PL] Cellis Sp. z o.o. uzyskał dofinansowanie w ramach programu Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki (FENG 2021–2027), realizowanego przez Narodowe Centrum Badań i Rozwoju (NCBR).
Projekt pt. „Bispecyficzna immunoterapia komórkowa – nowe podejście w leczeniu glejaka” (nr wniosku: FENG.01.01-IP.01-A183/25) uzyskał rekomendowane dofinansowanie w wysokości 35 748 357,15 zł, przy całkowitej wartości projektu wynoszącej 69 605 942,66 zł.
Celem projektu jest opracowanie innowacyjnej bispecyficznej immunoterapii komórkowej dedykowanej leczeniu glejaka — jednego z najbardziej agresywnych i opornych na leczenie nowotworów mózgu. Podejście to opiera się na kompetencjach Cellis w obszarze terapii makrofagowych i zakłada wprowadzenie nowego mechanizmu działania w immunoterapii guzów litych.
Uzyskane finansowanie umożliwi dalszy rozwój przedkliniczny i translacyjny technologii, z perspektywą jej przygotowania do etapu badań klinicznych.
Dofinansowanie stanowi potwierdzenie potencjału naukowego i technologicznego platformy Cellis oraz wzmacnia pozycję spółki w obszarze nowej generacji terapii komórkowych.
